• <track id="qcd8r"></track>

    1. <track id="qcd8r"></track>

      <p id="qcd8r"></p>
      <p id="qcd8r"><label id="qcd8r"><xmp id="qcd8r"></xmp></label></p>

    2. <acronym id="qcd8r"><label id="qcd8r"></label></acronym><table id="qcd8r"><ruby id="qcd8r"></ruby></table>

      歡迎訪問江蘇萬高藥業股份有限公司官方網站!

      這是描述信息

      新聞中心

      /
      /
      /
      新版《藥品管理法》培訓報道

      新版《藥品管理法》培訓報道

      2019-11-05 17:16

        2019年11月2日上午,公司質量管理部門組織開展了新版《中華人民共和國藥品管理法》的培訓,培訓講師由公司質量總監柴金平女士擔任的。參加此次培新的人員有總經理、生產負責人、質量負責人、銷售副總及生產、研發、質檢、物控及綜合部門的相關人員。柴總對最新法規進行了全面的講解、剖析,對典型案例做了重點介紹,并結合企業的發展現狀,分析企業各板塊的運行與配合,找出需要重視和調整的環節,以便更好的適應法規的要求,幫助企業提升質量管理水平,為企業未來發展奠定堅實的基礎。

        注:修訂后的藥品管理法共十二章155條,加大了對藥品違法行為的處罰力度。新《藥品管理法》,也給藥企帶來了諸多的變化,如:藥品的定義發生了變化;假藥、劣藥的范圍發生了變化;未來藥品上市許可持有人、藥品生產經營企業等各主體的責任如何界定;藥品追溯體系如何建立等。

       

       

      国产高清亚洲日韩字幕一区,免费人视频在线观看免费,农村妇女野外牲交53分钟前,强奷漂亮少妇高潮
    3. <track id="qcd8r"></track>

      1. <track id="qcd8r"></track>

        <p id="qcd8r"></p>
        <p id="qcd8r"><label id="qcd8r"><xmp id="qcd8r"></xmp></label></p>

      2. <acronym id="qcd8r"><label id="qcd8r"></label></acronym><table id="qcd8r"><ruby id="qcd8r"></ruby></table>